- PCR,直接PCR,超保真PCR
- RT-PCR qPCR
- 核酸提取纯化
- 核酸电泳与DNAmarker
- 克隆、点突变
- 二代测序(NGS)
- 蛋白提取、电泳及WB
- 蛋白纯化、抗体
- 细胞生物学相关
- 耗材
- 产品定制分类
- 生化试剂
10X M5 HiPer RBC Lysis Buffer 红细胞裂解液
货号 | 规格 | 销售价 |
---|---|---|
MF181-01 | 100ml | 498.00 |
MF181-05 | 500ml | 1698.00 |
-
说明书:
MF181-M5 10x RBC Lysis Buffer 红细胞裂解液.pdf
M5 10x RBC Lysis Buffer 红细胞裂解液
使用说明书
产品名称 单位 货号
M5 10x RBC Lysis Buffer 100ml MF181-01
【储存条件】
2-8˚C保存。
【产品简介】
本产品是利用细胞内外存在盐离子浓度差而导致细胞膜胀破的原理来裂解无核红细胞的。本产品经无菌处理,主要用于经酶消化分散的组织细胞的分离纯化,淋巴细胞的分离纯化以及组织细胞蛋白与核酸提取等实验中红细胞的去除。
【操作步骤】
- 1 倍体积的新鲜全血,加入3 倍体积的红细胞裂解液。如1ml 新鲜全血加入3ml 红细胞裂解液,轻轻涡旋或颠倒混匀。
- 冰上放置15 分钟,其间轻轻涡旋混匀两次,红细胞裂解后,溶液应该是清亮透明的。
- 收集细胞:4℃,450×g 离心10 分钟以沉淀白细胞,小心吸弃上清液。
- 向白细胞沉淀中加入两倍体积的红细胞裂解液,轻轻涡旋充分重悬白细胞。如起始血液为1ml,则加入2ml 的红细胞裂解液。
- 4℃,450×g 离心10 分钟沉淀白细胞,小心并彻底吸去上清液。
- 重悬细胞,用于后续实验;如提取RNA,最好于此步开始使用DEPC 水配制的溶液进行操作。
(组织细胞处理:新鲜组织经胰酶或胶原酶等消化分散成单个细胞悬液,离心弃去上清液,其余同上。)
【注意事项】
本裂解液为无菌产品,分离细胞用于细胞培养时请注意无菌操作。
为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
【备注】
本产品仅供科研使用。在确认产品质量出现问题时,本公司承诺为客户免费更换等量的质量合格产品。