- PCR,直接PCR,超保真PCR
- RT-PCR qPCR
- 核酸提取纯化
- 核酸电泳与DNAmarker
- 克隆、点突变
- 二代测序(NGS)
- 蛋白提取、电泳及WB
- 蛋白纯化、抗体
- 细胞生物学相关
- 耗材
- 产品定制分类
- 生化试剂
货号 | 规格 | 销售价 |
---|---|---|
MF942-01 | 40-50T | 518.00 |
MF942-02 | 100-125T | 1098.00 |
-
M5 HiPer Multi-color SDS-PAGE Gel Kit
多彩SDS-PAGE凝胶制备试剂盒(红色浓缩胶)
使用说明书
产品名称 单位 货号
M5 HiPer Multi-color SDS-PAGE Gel Kit 40-50sheets MF942-01
M5 HiPer Multi-color SDS-PAGE Gel Ki 100-125sheets MF942-02
备注:订购前请确定胶的浓度:6%, 8%, 10%, 12%, 15%,不同浓度胶需要相应浓度的组分。
【储存条件】 配胶试剂盒 4℃避光保存;促凝剂置于-20℃,一年有效; 促凝剂可置于4℃保存三个月。
【产品组分】
编号
名称
规格(40-50T)
规格(100-125T)
存储
试剂A
上层胶溶液(2X)
35ml
80ml
4℃
试剂B
上层胶缓冲液(2X)
35ml
80ml
4℃
试剂C
下层胶溶液(2X)
100ml
2*125ml
4℃
试剂D
下层胶缓冲液(2X)
100ml
2*125ml
4℃
试剂E
PAGE胶促凝剂
5ml
8ml
-20℃
【产品简介】
本产品提供了上层胶(浓缩胶)和下层胶(分离胶)的预混溶液,配胶过程按照1:1混合,无需稀释;无需压胶操作,可快速灌制多块凝胶。所配的上层胶呈现红色,点样孔清晰易辨,方便点样。红色染料不影响电泳、染色及转膜等后续实验。本产品配套提供的促凝剂, 实验员配胶过程中不用接触TEMED, 避免异味。本产品采用Tris-Glycine凝胶体系,使用时仅需自备制胶器具和蒸馏水。成品凝胶可在半个小时内完成样品处理、电泳、拍照的全部过程,获得理想的电泳结果。本产品配制的凝胶也可用于非变性Native PAGE凝胶电泳(不含SDS)。浓度:6%, 8%, 10%, 12%, 15%。
成品胶厚度
0.75mm
1.0mm
1.5mm
可制胶数量(40-50T)
50片(10*8cm)
40片(10*8cm)
25片(10*8cm)
可制胶数量(100-125T)
125片(10*8cm)
110片(10*8cm)
70片(10*8cm)
具体可以配制的凝胶数量与凝胶厚薄、大小有关。
【产品特点】
凝胶保质期长:制备好的凝胶可在室温下保存3个月(置于凝胶保存液中)。一次制胶,长期使用,避免每天制胶的繁琐;
上样方便:彩色上层胶,点样孔清晰易辨,方便点样;
配胶快捷:短时间灌制多块凝胶,无需计算所需溶液量(1:1混合),无需稀释,无需压胶操作;
避免TEMED异味:实验员无需接触促凝剂TEMED,避免异味。
高效兼容传统的电泳/转膜液。
【制胶步骤】
1、配制下层胶(分离胶)(试剂C和试剂D,1:1混合)
参考下表,取等体积下层胶溶液和下层胶缓冲液,混匀;在下层胶预混液中,按照1%的比例加入相应量的PAGE胶改良型促凝剂。适当混匀后倒入到制胶模具中。
2、配制上层胶(浓缩胶)(试剂A和试剂B,1:1混合)
参考下表,取等体积上层胶溶液和彩色上层胶缓冲液,混匀;在上层胶预混液中按照1%的比例加入相应量的PAGE胶改良型促凝剂,适当混匀。
灌制完下层胶,无需压胶等待下层胶凝固,立即在下层胶液上面,缓慢加入上层胶液,注意请勿过快, 否则会冲散下层胶液面。灌满后插入梳子待凝固(约15min)。凝胶全部凝固后,制胶步骤结束,可进行后续电泳试验。
凝胶凝结的时间和温度高低有关。温度高,凝结所需的时间短,反之,需要时间长。说明书中促凝剂使用量是在25ºC标准情况下。请根据实际温度,适量增减促凝剂使用量。
单片胶配制配方(10x8cm)
下层胶配方
上层胶配方
凝胶厚度
下层胶C溶液
下层胶D缓冲液
促凝剂
凝胶厚度
上层胶A溶液
上层胶B缓冲液
促凝剂
0.75mm
2.0ml
2.0ml
40μl
0.75mm
0.75ml
0.75ml
15μl
1.00mm
2.7ml
2.7ml
60μl
1.00mm
1ml
1ml
20μl
1.50mm
4.0ml
4.0ml
80μl
1.50mm
15ml
1.5ml
30μl
注意:由于染料的特殊性质,试剂B底部有沉淀属于正常情况,使用前请摇匀,不同制胶器材体积会有误差,以上数值仅供参考。
3、保存配制好的凝胶
制备好的凝胶如要长时间保存, 请浸没在凝胶保存液,密封保持湿润,放置在阴凉背光处,室温下可以保存3个月,在4℃环境下可以保存更长时间。凝胶长期保存,应注意:
避免温度反复剧烈变化;
避免温度低于零度,使凝胶冻结结冰,凝胶彻底报废。
确保凝胶处于湿润状态。
4、跑胶说明:
电泳条件:180 V, 使用传统Tris-Gly电泳缓冲液,60 min,当溴酚蓝指示带电泳至胶板底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。
5、凝胶浓度选择参考
根据目的蛋白分子量大小选择合适的凝胶浓度,如果蛋白分布广,建议试用梯度预制胶。
分离胶浓度
最佳分离范围
6%胶
50-150kD
8%胶
30-90kD
10%胶
20-80kD
12%胶
12-60kD
15%胶
10-40kD
右图为三色预染蛋白分子量标准(Cat#:MF290)在不同浓度SDS-PAGE 凝胶中的电泳结果(tris-glycine体系),共包含11条蛋白条带(11kDa,17kDa,20kDa,25kDa,35kDa,48kDa, 63kDa,75kDa,100kDa,135kDa,180kDa,245kDa)。
【注意事项】
上层胶预混液和下层胶预混液中含有Acr和Acr-Bis,操作时请特别小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
PAGE胶促凝剂的使用量仅作参考,实际用量可根据个人实验习惯和经验调整。
制胶过程中,如需进一步加速凝胶,配胶时可按需补充适量 TEMED。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿戴好个人防护装备和服装进行操作。
【备注】
本产品仅供科研使用。在确认产品质量出现问题时,本公司承诺为客户免费更换等量的质量合格产品。