- PCR,直接PCR,超保真PCR
- RT-PCR qPCR
- 核酸提取纯化
- 核酸电泳与DNAmarker
- 克隆、点突变
- 二代测序(NGS)
- 蛋白提取、电泳及WB
- 蛋白纯化、抗体
- 细胞生物学相关
- 耗材
- 产品定制分类
- 生化试剂
货号 | 规格 | 销售价 |
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MF847-01 | 1.125ml | 168.00 |
MF847-05 | 5x1.125ml | 398.00 |
MF847-10 | 10x1.125ml | 768.00 |
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Win High-Fidelity DNA Polymerase PCR mix (1.1X)
赢牌1.1x 超保真mix使用说明书
产品名称 单位 货号
Win High-Fidelity DNA Polymerase PCR mix (1.1X) 1.125 ml MF847-01
Win High-Fidelity DNA Polymerase PCR mix (1.1X) 5x1.125 ml MF847-05
Win High-Fidelity DNA Polymerase PCR mix (1.1X) 10x1.125 ml MF847-10
【储存条件】
长期保存,请置于-20˚C,有效期24个月。经常使用,可置于4˚C保存至少六个月。
【产品简介】
聚合美Win超保真DNA聚合酶采用独特的核酸适配体修饰,非共价结合聚合酶从而在非循环反应中封闭聚合酶的活性,因此可以在常温条件下配制反应体系。Win超保真酶具有5’到3’DNA 聚合酶活性和3’到5’的外切酶活性(即校读活性),能够纠正DNA扩增过程中产生的碱基错配现象,在标准缓冲液中其保真度约相当于普通Taq DNA Polymerase的50倍、Pfu DNA Polymerase的6倍。同时该酶还具有快速的DNA合成速度,约相当于普通Taq DNA Polymerase的4-6倍、Pfu DNA Polymerase的8-12倍。该酶合成能力很强,即使是复杂的模板,也能快速准确的完成反应,尤其适用于对保真性要求高的DNA长片段的快速扩增,如基因克隆、测序、定点突变、SNP分析等,也可用于DNA片段的末端补平。使用聚合美Win超保真DNA聚合酶扩增得到的PCR产物无3'端突出碱基,不可直接用于TA克隆,可以直接连入聚合美特制的平末端TOPO克隆载体(货号MF021和MF022)。 本产品含红色染料,在PCR 反应完成后,不需添加上样缓冲液就能上样进行电泳;也可经过纯化处理,以用于酶切、连接、荧光测序等后续操作。
【产品组份】
Win High-Fidelity DNA Polymerase PCR mix (1.1X) 1.125ml 5x1.125 ml 10x1.125 ml
【适用范围】
1.基因检测:本产品不同批次之间误差很小,特别适合大规模基因检测、半定量PCR实验和微量DNA的检测。
2.用于从复杂模板中如基因组等扩增PCR产物,如表达基因的克隆、基因的定点突变和细胞内基因点突变的分析(SNP)等。
【所需试剂】使用者仅需准备PCR反应的模板和引物。
【操作示例】
按下表配制PCR反应体系(冰上操作):
Template DNA*
<1µg
Win High-Fidelity DNA Polymerase PCR mix (1.1X)
22 μl
Primer 1 (10 μM)
1 µl
Primer 2 (10 μM)
1 µl
25 µl
建议的PCR条件:
98°C
2 min.
32-36 cycles of:
98°C
10 sec.
53–64°C (Tm+3)
10-15 sec.
72°C
5-15sec./1kb
72°C
1-5 min.
4°C
forever
<*模板量:10~1000 ng 基因组 DNA,1~30 ng 质粒,或 1~2 μl RT-PCR 反应后的 cDNA。以上举例为常规 PCR 反应系统,仅供参考。实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异,需根据模板、引物、目的片段的特点设定最佳反应条件,并根据比例放大或缩小反应体系>。
注意:设置退火温度时,Win超保真酶为Tm+3,不是Taq酶Tm-5!
【备注】
本产品仅供科研使用。在确认产品质量出现问题时,本公司承诺为客户免费更换等量的质量合格产品。