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M5 Super Hotstar Taq DNA Polymerase   500U   MF043-01

M5 Super Hotstar Taq DNA Polymerase  5x500U  MF043-05

【储存条件】

长期保存，请置于-20˚C，有效期12个月。

【产品简介】

本产品采用聚合美特制的anti-Taq抗体和Taq酶高效特异结合，使得M5 Super Hotstar Taq DNA Polymerase在75℃以下温度没有活性，从而有效避免在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增，酶的激活需要95℃孵育5-10 min。反应体系可在室温下配制，无需在冰上完成，操作方便。使用本试剂扩增得到的PCR产物3＇端附有一个突出的“A”碱基，可直接用于TA克隆。

【产品特点】

高特异性：抗体抑制型热启动，确保高效的常温抑制效果；高纯度的酶带来优良的灵敏性。

提高产量：特异性的改善可直接提高目标产物的产量。

 操作方便：室温下配制反应体系，热循环仪无需预热。

【产品组份】

M5 Super Hotstar Taq DNA Polymerase (5 U/µl)             100 μl

5x Super Hotstar Taq PCR Buffer            *            1.9 ml

【活性定义】

用活性化的大马哈鱼精子 DNA 作为模板/引物，在72˚C、30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物所需的酶量定义为 1 个活性单位（U）。

【质量控制】

以λDNA为模板，可高效扩增6 kb的DNA片段；以基因组DNA为模板，可以有效扩增单拷贝基因。

 对Taq DNA聚合酶的活性抑制效率达95%以上；无内切酶、外切酶污染。

【适用范围】

高灵敏度和有较强背景的基因组DNA扩增

DNA序列测定、二代测序的多重PCR、 RT-PCR等

【所需试剂】使用者需准备PCR反应的DNA模板、引物、dNTPs和蒸馏水等。

<*模板量：10~1000 ng 基因组 DNA，1~30 ng 质粒，或 1~2 μl RT-PCR 反应后的 cDNA。以上举例为常规 PCR 反应系统，仅供参考。实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异，需根据模板、引物、目的片段的特点设定最佳反应条件，并根据比例放大或缩小反应体系>。

电泳结果检测：取2 μl反应液电泳观察结果。

【备注】

本产品仅供科研使用。在确认产品质量出现问题时，本公司承诺为客户免费更换等量的质量合格产品。