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2X M5 HiPer Taq HiFi PCR mix For Cereal (without dye) 单子叶植物无色“育种Mix”
货号 规格 销售价
MF733-ND-01 1ml 138.00
MF733-ND-05 5x1ml 568.00
MF733-ND-10 10ml 968.00
MF733-ND-100 100X1ml 7968.00
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    产品名称                                      单位          货号

    2X M5 HiPer Taq HiFi PCR mix For Cereal (without dye)       1 ml          MF733-ND-01

    2X M5 HiPer Taq HiFi PCR mix For Cereal (without dye)      5×1 ml       MF733-ND-05

    2X M5 HiPer Taq HiFi PCR mix For Cereal (without dye)     10×1 ml        MF733-ND-10

    2X M5 HiPer Taq HiFi PCR mix For Cereal (without dye)     100×1 ml      MF733-ND-100

     

    储存条件

    长期保存,请置于-20˚C,有效期24个月。经常使用,可置于4˚C保存至少六个月。

     

    产品简介

    禾本科作物水稻、小麦、玉米、谷子和高粱等由于基因组庞大,而且GC含量特别高,导致PCR比较难得到理想的结果。本产品包含高纯度M5 Taq HiFi DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液以及针对禾本科作物PCR反应特殊优化的增强剂、优化剂和稳定剂,浓度为2×。M5 Taq HiFi DNA 聚合酶比普通Taq酶扩增效率高、错配率低,具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点,可最大限度地减少人为误差,非常适合禾本科作物高特异性PCR反应及GC含量较高(>60%)具有二级结构等复杂模板的扩增和大规模基因检测。PCR 产物的3’端附有一个突出的"A"碱基,纯化后可直接用于TA 载体克隆(货号MF019或MF020)。 本产品有不含染料,在PCR 反应完成后,需添加上样缓冲液上样进行电泳;也可经过纯化处理,以用于酶切、连接、荧光测序等后续操作。

     

    产品组份

    2X M5 HiPer Taq HiFi PCR mix For Cereal (without dye)        1 ml

    Nuclease-free ddH2O                                       1 ml

     

    适用范围

     1.基因检测:本产品不同批次之间误差很小,特别适合禾本科作物大规模基因检测、半定量PCR实验和微量DNA的检测。

    2.用于从禾本科作物复杂模板中如基因组等扩增PCR产物,如表达基因克隆、基因定点突变和细胞内基因点突变分析(SNP)等。

     

     

    所需试剂】使用者仅需准备PCR反应的模板、引物和蒸馏水等。

     

    操作示例

    按下表配制PCR反应体系(冰上操作):

    Template DNA* 

    <1µg

    2X M5 HiPer Taq HiFi PCR mix For Cereal (without dye)                       

    10 μl

     Primer 1 (10 μM)                     

    0.5 µl

     Primer 2 (10 μM)                    

    0.5 µl

     Nuclease-free ddH2O补足至

    20 µl

     

    建议的PCR条件

     

    95°C

    3-5 min.

    32-36 cycles of:

     

    94°C

    25 sec.

    55–64°C

    25 sec.

    72°C

    10-15sec. /1 kb DNA

    72°C

    5 min.

    4°C

    forever

     

    <*模板量:10~1000 ng 基因组 DNA,1~30 ng 质粒,或 1~2 μl RT-PCR 反应后的 cDNA。以上举例为常规 PCR 反应系统,仅供参考。实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异,需根据模板、引物、目的片段的特点设定最佳反应条件,并根据比例放大或缩小反应体系>。